Pfizer får negativt omdöme angående marknadsgodkännande i Europa för behandling av RA med tofacitinib

Nyheten uppdaterades 2013-04-26 17:06

Kommittén för medicinska produkter för användning i människa () vid den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har gett ett negativt omdöme rörande för behandling av vuxna patienter med moderat till allvarlig aktiv artrit (RA). CHMP anser att för närvarande inte uppvisar en gynnsam och rekommenderar…

Källa: Mynewsdesk news release

Lämna gärna en kommentar